Момиче, което заведе дело за забавяне на диагностицирането на кръвни заболявания в болницата в Корк, се уреди с 200 000 евро
13-годишно момиче, което заведе дело, твърдейки, че е имало забавяне в болницата на Университета в Корк при диагностицирането на нейното рядко генетично кръвно заболяване, се уреди иск от Върховния съд за 200 000 евро.
Когато състоянието най-накрая беше диагностицирано, когато тя беше на седем години, се твърдеше, че е имало липса на реакция и овладяване на симптомите на ученичката за още четири години.
Университетската болница в Корк и HSE във Върховния съд изразиха съжаление „за пропуска, довел до производството“, заведено от Софи Рандал.
В писмото от главния изпълнителен директор на болницата Дейвид Донеган, което беше прочетено пред Върховния съд, то също пожелава на младото момиче най-доброто за бъдещето.
Адвокатът на Софи Рандъл, д-р Джон О'Махони SC, каза на Върховния съд, че наследственото генетично заболяване на кръвта, наречено наследствена сфероцитоза, е състояние през целия живот, което може да причини анемия и други проблеми.
Д-р О'Махони каза, че според тях диагнозата е трябвало да бъде поставена, когато Софи е била на четири години, но състоянието не е било диагностицирано, докато тя беше на седем години през 2017 г. Той каза, че оттогава „нищо не е направено до 2021 г., когато въпросът стана по-належащ.“
Той каза, че истинската критика е, че е трябвало да се предприемат стъпки за лечение на Софи от 2017 г. нататък и трябваше да се направи нещо, за да се посъветват родителите й как да се справят.
Д-р О'Махони каза, че има ограничен достъп от HSE във връзка със случая.
Софи Рандал (13), от Грийнфийлдс, Модел Фарм Роуд, град Корк, съди HSE за грижите й в Университетската болница в Корк чрез майка си Ема Рандал.
Твърдеше се, че когато малкото момиче е на четири години, тя е насочена към университетската болница в Корк с повишени нива на билирубин в кръвта. Твърдеше се, че пълната кръвна картина и други тестове като част от скрининга за хемолиза, които навремето биха показали, че момичето е положително за наследствена сфероцитоза, кръвно заболяване, но тя е диагностицирана с друго състояние.
Това се твърдеше, че в този случай не е имало правилна диагноза.
Твърди се, че малкото момиче страда от периодична коремна болка, а също и болка в жлъчния мехур.
След значително болка в жлъчния мехур през 2017 г. и по-нататъшен скрининг, беше установено, че Софи е положителна за наследственото заболяване на кръвта, но се твърдеше, че е имало липса на реакция на положителния резултат на Софи за наследственото заболяване в продължение на повече от четири години до юни 2021 г.
Твърди се, че Софи не е започнала да приема добавки с фолиева киселина, за да поддържа и управлява състоянието си до 2021 г. и не е била посъветвана за най-добрата диета, която да адаптира, за да управлява състоянието си.
Това се твърди, че ако състоянието й беше диагностицирано по-рано, симптомите й щяха да бъдат правилно изследвани и тя вероятно щеше да бъде насочена към хирург за хирургично лечение на болката в жлъчния мехур.
Освен това се твърди, че между 2016 г. и 2021 г. Софи страдаше от периоди на силна болка в жлъчния мехур и също се нуждаеше от лечение в университетската болница в Корк през това време.
През юни 2021 г. Софи беше насочена към болница в Дъблин, където й отстраниха жлъчния мехур.
HSE призна нарушение на задължението за забавянето на диагностицирането и предоставянето на подходяща подходяща интервенция за Софи за нейното наследствено заболяване на кръвта между май 2016 г. и юни 2021 г.
HSE обаче отхвърли всички твърдения, свързани с период преди май 2016 г. и каза, че диагнозата, поставена през 2014 г., не е неразумна първоначална диагноза.
Одобрявайки споразумението, г-н съдия Пол Кофи каза, че е справедливо и разумно и той приветства Софи в съда и каза, че е много доволен, че въпросът е решен. Съдията пожела на Софи и семейството й всичко най-добро занапред.
